Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補的原則特異性地雜交形成雙鏈。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測特定DNA分子的含量 。
技術(shù)簡介
Southern印跡雜交（Southern blot）是1975年由英國人southern創(chuàng)建，是研究DNA圖譜的基本技術(shù)。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。
應(yīng)用領(lǐng)域
1. 遺傳病診斷
2. DNA圖譜分析
3. 檢測樣品中的DNA及其含量
4. PCR產(chǎn)物分析
服務(wù)內(nèi)容
注：如果重復2次實驗仍結(jié)果不理想（背景深等），將收取5000元/膜的基礎(chǔ)費用。
如果重復2次實驗仍結(jié)果不理想（背景深等），將收取3000元/膜的基礎(chǔ)費用。
1. 請保證材料或DNA新鮮合格；
2. 我們會根據(jù)已知序列性擴增，如果得不到目的探針序列或為非目的基因的序列，我們將停止實驗并收取實驗基礎(chǔ)費用；如果得到序列與您提供的序列有個別堿基不符，我們在征求您的意見后決定是否進行實驗；
3. 實驗按照分步收費原則進行，單步成功即收取單步費用，并收取下一步總費用50%的預(yù)付款，某一步不成功即不收取該步全部費用。
服務(wù)流程
1. 基因組DNA提取（如果需要）；
2. 探針設(shè)計合成（如果需要）；
3. DIG探針標記；
4. Southern雜交檢測；
5. 提交給您電子版檢測報告，包括詳細操作程序和實驗結(jié)果等。
樣品與實驗結(jié)果
實驗結(jié)果示例
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